pone Georgina Solorio visibilizar lupus y garantizar atención digna
Plantea la creación de un registro estatal de personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes.
Con el objetivo de garantizar atención integral, detección oportuna, trato digno y la protección contra el estigma hacia las personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes, la diputada Georgina Solorio García, propuso reformas a la Ley de Salud del Estado y de la Ley para Prevenir y Eliminar la Discriminación en el Estado.
“Hablar de lupus y de enfermedades autoinmunes no es hablar únicamente de estadísticas médicas, es hablar de vidas que diariamente enfrentan dolor, sufrimiento, incertidumbre, discriminación y abandono institucional”, expresó al realizar la ampliación de motivos.
A nombre del Grupo Parlamentario de Morena, destacó que esta propuesta también contempla declarar la segunda semana de mayo como la Semana Estatal de Concientización sobre el Lupus y otras Enfermedades Autoinmunes, con el propósito de visibilizar esta problemática y promover una cultura de empatía, información y prevención.
Solorio García subrayó que la iniciativa surge de escuchar testimonios reales de pacientes, familias, organizaciones civiles y especialistas que han enfrentado por años el desgaste físico y emocional que implica vivir con una enfermedad autoinmune, además de las barreras institucionales y sociales para recibir atención adecuada.
Indicó que la propuesta fue construida en coordinación con el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athie Calleja, así como con organizaciones como SETLU, la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus, LINDEP Lu, y con la participación de María Guadalupe Rangel González, líder del equipo de incidencia de LINDEPú en Durango e integrante de Lupus Laguna.
“Esta iniciativa también tiene perspectiva de género y de justicia social, porque las enfermedades autoinmunes impactan principalmente a mujeres jóvenes y adultas en etapas de alta demanda social, laboral y económica”, añadió.
Al referirse a la situación local, señaló que en Durango persisten retos estructurales importantes, como la centralización de los servicios médicos y la falta de especialistas. Destacó que hasta el año 2026 el Colegio Mexicano de Reumatología reporta únicamente tres reumatólogos certificados para la atención de adultos en el estado y ninguno en el área pediátrica.
En este sentido, propuso impulsar la creación de un registro estatal de personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes, mediante la vinculación con universidades y organizaciones especializadas, ya que “no se puede atender lo que no se visibiliza”.
Finalmente, Solorio García afirmó que esta iniciativa busca romper el silencio sobre una problemática históricamente ignorada, fortalecer la política pública de salud y garantizar que ninguna persona con lupus o enfermedades autoinmunes vuelva a sentirse sola frente al sistema.
